Rapport d'essai clinique à petite échelle sur le glufosinate d'ammonium à 19 % et l'éthofluraline ME à 1 %

1. Difficultés et problèmes de formulation

L'association de glufosinate d'ammonium et d'éthylcarboxylate agit rapidement et visiblement sur les parties tendres des adventices, provoquant leur flétrissement et retardant l'apparition de résistances. Grâce à leur effet synergique et complémentaire sur le spectre d'action, les microémulsions de glufosinate d'ammonium et d'éthylcarboxylate occupent une place importante sur le marché. Cependant, ce produit a tendance à se troubler à basse température et à devenir fluorescent lors du stockage à chaud. Pour pallier ces problèmes courants, notre société a développé le KY-ME8191M, un composé spécifique permettant de les résoudre.

2. Formulation

3. Contrôle des indicateurs de la préparation

Après 1,14 jour de stockage à chaud, la stabilité de l'échantillon conforme aux normes a été démontrée, sans apparition de précipitation trouble. Cet échantillon conforme sera utilisé pour poursuivre l'expérimentation et mesurer les indicateurs.

2. Après sept jours de conservation au froid, aucun phénomène de précipitation n'est apparu sur l'échantillon ; la préparation reste limpide et transparente.

3.ph = 6,42, dans une plage raisonnable, etc.

4. Stabilité de la dilution de la préparation

Dilué 100 fois avec de l'eau dure standard et placé dans un bain-marie pendant 24 heures sans précipitation de cristaux.

4. Résumé

L'expérience montre que le KY-ME8191M résout efficacement le problème des cristaux de ME à 19 % de glufosinate d'ammonium + 1 % d'éthylcarboxylate à basse température et qu'il joue un excellent rôle de solubilisation. De plus, le KY-ME8191M peut également être utilisé dans d'autres formulations, telles que la forme posologique composée de (10,6+0,4, 22+3) glufosinate d'ammonium et d'éthylcarboxylate. Nous invitons les entreprises à demander des échantillons gratuits et à nous contacter pour toute information.