Rapport de recherche et développement sur un petit essai de fumitrazine à 35 % de dose recommandée

1. Difficultés et problèmes de préparation

Les formulations à forte teneur en agent de suspension huileux présentent généralement une viscosité élevée, une mauvaise fluidité et une utilisation peu pratique. La fumitrazine à 35 % présente également les difficultés suivantes : 1. Viscosité de formulation ; 2. Durée de conservation courte et sédimentation importante ; 3. Taux de décomposition élevé du principe actif initial ; 4. Faible stabilité en dilution et risque important d’obstruction de la buse.

En ajoutant un agent anti-décomposition à la formule, nous pouvons contrôler efficacement la viscosité de la préparation, le taux de décomposition du médicament d'origine et d'autres problèmes, tout en conservant une bonne fluidité après 14 jours de stockage à chaud.

2. Formulation

3. Détection des indicateurs de la préparation

1. Aspect jaune clair, bonne fluidité à température ambiante.

2. La stabilité de l'entrepôt frigorifique est satisfaisante.

3. Précipitation d'huile de 15 % en stockage à chaud, bonne fluidité, faible viscosité après agitation de la préparation, bon versement.

4. La stabilité de la dilution de la préparation est bonne, eau dure standard à 30 ℃ diluée 200 fois placée 1h, taux de suspension > 98%.

Diluée 100 fois avec de l'eau dure standard, complètement transparente, placée dans un bain-marie pendant 24 heures, la dilution n'a pas changé de manière significative.

4. Résumé

Nous avons également testé différentes concentrations de fumonisine OD, de nitrazine OD et d'autres formulations, permettant de résoudre les problèmes de faible stabilité physique et de vitesse de décomposition élevée. Ces formulations présentent une grande polyvalence et une excellente stabilité.