25%ピリミホスメチルSCの研究開発に関する小規模試験の報告

1. 定式化の難しさと問題点

25%ピメトロジンSCは、ピメトロジン原薬が湿潤粉末ピメトロジンであれば、製剤は非常に簡単で、通常のポリエーテル修飾剤と少量のポリカルボン酸塩で作ることができます。しかし、市場に出回っているピリティオキシン原薬のほとんどは乾燥粉末原薬であり、製剤はより難しく、次のような困難があります。1、成分が粘着性があり、ペースト状で、ペースト状の成分が均一です。2、通常の酸性分散剤を使用すると、粉砕は容易になりますが、一般的に水の熱貯蔵による沈殿が多くなります。3、市場に出回っているピリティオキシン乾燥粉末の品質は均一ではなく、添加剤の価格にも大きな差があり、一部の添加剤は原薬によく適合しますが、一部は適合しません。添加剤の原薬に対する選択性があります。

2. 製剤

3.準備指標のテスト

1.調製後の外観は白色で、14日間高温保存し、沈殿率は5%です。合格サンプルを採取して実験を続け、指標を測定します。

2. 冷蔵保存安定性試験に合格。

3.ph=3.80、妥当な範囲内など。

4. 調製液の希釈安定性。

調製標準硬水を200倍に希釈し、2時間放置すると、懸濁率は98%以上になる。

4. まとめ

市販されているほぼすべての原薬で実験を行った結果、ピラクロストロビン懸濁液中のKY-SC125Bは良好な適用効果を示すことが分かりました。25%ピメトロジンSCだけでなく、24%ピメトロジン+12%スピロテトラマト、20%ピメトロジン+10%KKSCも試験しましたが、KY-SC125Bはピメトロジン懸濁液単剤だけでなく、ほぼすべての高濃度ピメトロジン複合懸濁液にも適用可能です。KY-SC125Bは扱いやすいです。無料サンプルも歓迎いたします。